నాణ్యత లోపాన్ని గుర్తించిన తర్వాత డిపైరోన్ బ్యాచ్ని రీకాల్ చేయమని అన్విసా ఆదేశించింది
హైపోఫార్మా ఉత్పత్తి చేసిన డిపైరోన్ మోనోహైడ్రేట్ 500 mg/mL (100 ampoules of 2 mL కలిగిన బాక్స్) బ్యాచ్ను రీకాల్ చేయాలని నేషనల్ హెల్త్ సర్వైలెన్స్ ఏజెన్సీ (అన్వీసా) ఈ బుధవారం (8) ఆదేశించింది.
ఈ చర్య దేశవ్యాప్తంగా ఔషధం యొక్క 24112378 బ్యాచ్ యొక్క మార్కెటింగ్, పంపిణీ మరియు వినియోగాన్ని కూడా నిలిపివేస్తుంది. రిజల్యూషన్ (RE) 1,380/2026 ప్రకారం, ఫార్ములేషన్కు విదేశీగా ఉండే పర్టిక్యులేట్ మెటీరియల్, అంటే కరగని కణాలు ఉండటం వల్ల నాణ్యత విచలనం గుర్తించబడింది.
బ్రెజిల్లో ప్రసిద్ధ ఔషధం
బ్రెజిల్లో ఎక్కువగా ఉపయోగించే మందులలో డిపైరోన్ ఒకటి, దాని ప్రభావం మరియు సులభంగా యాక్సెస్ చేయడం వల్ల ఇది బాగా ప్రాచుర్యం పొందింది. ఔషధం ప్రధానంగా సూచించబడింది:
- నొప్పి ఉపశమనం (తలనొప్పి, కండరాల నొప్పి మరియు తిమ్మిరి వంటివి)
- జ్వరం తగ్గింపు
- మరింత తీవ్రమైన నొప్పికి చికిత్స, ముఖ్యంగా ఆసుపత్రి వాతావరణంలో (ఇంజెక్షన్ వెర్షన్ల విషయంలో, ప్రభావితమైన బ్యాచ్ వంటివి)
అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటిపైరేటిక్ చర్య కారణంగా, డైపైరోన్ చాలా మంది బ్రెజిలియన్ల దినచర్యలో భాగం, ఇది ఫార్మసీలు మరియు ఆరోగ్య విభాగాలలో కనుగొనబడుతుంది.
