రిజల్యూషన్ సుపీరియర్ కోర్ట్ ఆఫ్ జస్టిస్ యొక్క నిర్ణయానికి అనుగుణంగా కంపెనీలు, విశ్వవిద్యాలయాలు మరియు సంఘాలచే మొక్కలు నాటడానికి ప్రమాణాలను ఏర్పాటు చేస్తుంది
నేషనల్ హెల్త్ సర్వైలెన్స్ ఏజెన్సీ (అన్విసా) ఈ బుధవారం (28) బ్రెజిలియన్ భూభాగంలో ఔషధ గంజాయి సాగు కోసం నియమాలను ఏర్పాటు చేసే తీర్మానాల సమితిని ఆమోదించింది. ఫార్మాస్యూటికల్ రంగంలోని కంపెనీలు, విద్యా సంస్థలు, పరిశోధనా కేంద్రాలు మరియు రోగుల సంఘాలను కలిగి ఉన్న చట్టపరమైన సంస్థలకు ఈ కొలత పరిమితం చేయబడింది. కొత్త నిబంధనలు వ్యక్తులు లేదా వినోద ప్రయోజనాల కోసం మొక్కలు నాటడానికి అధికారం ఇవ్వవు.
గతంలో, దేశం యొక్క చట్టం ప్లాంట్ నుండి పొందిన ఉత్పత్తుల నమోదు, తారుమారు మరియు విక్రయాలను అనుమతించింది, కానీ దాని దేశీయ సాగును నిషేధించింది. ఈ కాన్ఫిగరేషన్ పరిశ్రమ మరియు పరిశోధనా సంస్థలను ముడి పదార్థాలు లేదా ప్రాసెస్ చేయబడిన పదార్ధాలను దిగుమతి చేసుకోవలసి వచ్చింది, ఇది ఖర్చులు మరియు పరిమిత జాతీయ సాంకేతిక అభివృద్ధిని పెంచింది.
రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ నిర్ణయం నవంబర్ 2024లో సుపీరియర్ కోర్ట్ ఆఫ్ జస్టిస్ (STJ) నిర్ణయానికి అనుగుణంగా ఉంది. అంతర్గత డిమాండ్ను తీర్చడం మరియు బ్రెజిలియన్ సైన్స్ను ప్రోత్సహించడం లక్ష్యంగా అన్విసా ప్రత్యేకంగా ఔషధ మరియు ఔషధ ప్రయోజనాల కోసం కార్యకలాపాలను నియంత్రించాలని కోర్టు నిర్ధారించింది.
ఉత్పత్తి మరియు పరిశోధన గొలుసును నిర్వహించడానికి అన్విసా ఆమోదించిన గంజాయి నియంత్రణ నాలుగు ప్రధాన అక్షాలుగా విభజించబడింది:
-
ఉత్పత్తి మరియు మార్కెటింగ్: అధీకృత కంపెనీలు ఉత్పత్తులను తయారు చేయడానికి ప్లాంట్ను పండించవచ్చు. యొక్క పరిమితి THC (టెట్రాహైడ్రోకాన్నబినాల్) అనుమతించబడింది 0,3%న్యాయపరమైన పారామితుల ప్రకారం. ఇన్పుట్లు తప్పనిసరిగా వ్యవసాయం మరియు పశువుల మంత్రిత్వ శాఖ (మాపా)లో నమోదు చేయబడాలి.
-
శాస్త్రీయ పరిశోధన: MEC, పరిశ్రమలు మరియు రక్షణ సంస్థలచే గుర్తింపు పొందిన సంస్థలు జాతీయ ముడి పదార్థాలతో అధ్యయనాలు నిర్వహించవచ్చు. సాగు యూనిట్లు తప్పనిసరిగా భౌతిక అవరోధాలు, అంతరాయం లేని నిఘా మరియు ముందస్తు ఆరోగ్య తనిఖీని కలిగి ఉండాలి.
-
అనుబంధ ఉత్పత్తి: రోగుల సంఘాలు వారి నమోదిత సభ్యుల కోసం ప్రత్యేకంగా ఉద్దేశించిన ఉత్పన్నాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి నిర్దిష్ట నియమాలు సృష్టించబడ్డాయి.
-
పదార్థ నియంత్రణ: మాదక ద్రవ్యాలు మరియు సైకోట్రోపిక్ డ్రగ్స్ పాలనకు సమానమైన ప్రత్యేక నియంత్రణలో ఉన్న పదార్ధాల జాబితాలో గంజాయి అధికారికంగా చేర్చబడింది.
ఈ రోజు వరకు, జాతీయ మార్కెట్లో దాదాపు 40 ఉత్పన్న ఉత్పత్తులు ఉన్నాయి, కానీ ఏదీ అధికారికంగా ఔషధాలుగా వర్గీకరించబడలేదు. స్థానిక సాగు లేకపోవడం ఔషధ నమోదుకు అవసరమైన పూర్తి క్లినికల్ ఎఫిషియసీ అధ్యయనాలను నిర్వహించకుండా నిరోధించింది.
వైద్య మరియు చట్టపరమైన రంగాలలోని నిపుణుల అభిప్రాయం ప్రకారం, జాతీయ ఉత్పత్తి అనేది వినియోగదారు మరియు యూనిఫైడ్ హెల్త్ సిస్టమ్ (SUS) కోసం తుది ఖర్చులను తగ్గించడంతోపాటు, ఇన్పుట్ల ప్రామాణీకరణను నిర్ధారిస్తుంది. కొత్త నిబంధనల ప్రకారం ఉత్పత్తి చేయబడిన అన్ని వస్తువులకు ఫార్మసీ నిలుపుదలతో కూడిన ప్రిస్క్రిప్షన్ అవసరం అమలులో ఉంటుంది.
