జూలై 2025లో CONITEC ఆమోదించిన టెక్స్ట్ అధికారికీకరణ కోసం వేచి ఉంది. ఆలస్యం తీవ్రమైన సమస్యల ప్రమాదంలో ఉన్న రోగులపై ప్రభావం చూపుతుంది.
ఐదు నెలలకు పైగా, సికిల్ సెల్ అనీమియా, తలసేమియా మరియు తరచుగా రక్తమార్పిడి అవసరమయ్యే ఇతర వ్యాధులతో నివసించే రోగులు ఈ నవీకరణ యొక్క ప్రచురణ కోసం వేచి ఉన్నారు. ఐరన్ ఓవర్లోడ్ కోసం క్లినికల్ ప్రోటోకాల్ మరియు థెరప్యూటిక్ గైడ్లైన్స్ (PCDT).. వైద్య సంఘం కూడా ప్రచురణ కోసం వేచి ఉంది.
ఫోటో: బహిర్గతం / DINO
జూలైలో నేషనల్ కమీషన్ ఫర్ ది ఇన్కార్పొరేషన్ ఆఫ్ టెక్నాలజీస్ ఇన్ ది యూనిఫైడ్ హెల్త్ సిస్టమ్ (CONITEC) ద్వారా టెక్స్ట్ ఆమోదించబడినప్పటికీ, నవీకరించబడిన సంస్కరణను ఫెడరల్ ప్రభుత్వం ఇంకా అధికారికంగా ప్రకటించలేదు, ఇది అనిశ్చితి యొక్క దృష్టాంతాన్ని పొడిగిస్తుంది, ఇది వేలాది మంది బ్రెజిలియన్లకు గుండె, కాలేయం మరియు మూత్రపిండాల నష్టం వంటి తీవ్రమైన ప్రమాదాలకు దారితీసింది.
క్రమం తప్పకుండా రక్తమార్పిడి అవసరమయ్యే రోగులలో ఐరన్ ఓవర్లోడ్ అనేది ఒక సాధారణ సమస్య. తగిన నియంత్రణ లేకుండా, గుండె, కాలేయం మరియు మూత్రపిండాలు వంటి ముఖ్యమైన అవయవాలలో అదనపు ఇనుము పేరుకుపోతుంది, ఇది అవయవ వైఫల్యం మరియు అకాల మరణానికి దారితీస్తుంది. చికిత్సలో ఐరన్ చెలాటర్స్ అని పిలువబడే మందులు ఉంటాయి, ఇవి శరీరం నుండి అదనపు ఇనుమును తొలగించడంలో సహాయపడతాయి.
ఓ ప్రస్తుతం అమలులో ఉన్న PCDT 2018 నుండి మరియు ప్రత్యేకంగా 500 mg మోతాదులో డిఫెరిప్రోన్ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది రోజుకు మూడు సార్లు నిర్వహించబడుతుంది. ఇంకా, సికిల్ సెల్ అనీమియా ఉన్నవారిని మినహాయించి, తలసేమియా ఉన్న రోగులు మాత్రమే మందులను ఉపయోగించాలని ప్రస్తుత మార్గదర్శకం సిఫార్సు చేస్తుంది మరియు 6 నుండి 10 సంవత్సరాల వయస్సు గల వ్యక్తులను కవర్ చేయదు.
ప్రోటోకాల్ యొక్క నవీకరించబడిన సంస్కరణలో డెఫెరిప్రోన్ యొక్క కొత్త ఫార్ములేషన్, 1,000 mg, రోజుకు రెండుసార్లు నిర్వహించబడుతుంది, ఇది కట్టుబడి ఉండటంలో ముందస్తుగా సూచించవచ్చు. చికిత్స.
“మేము చికిత్సకు కట్టుబడి ఉండటాన్ని మెరుగుపరిచినప్పుడు, ఐరన్ ఓవర్లోడ్ను తగ్గించవచ్చు మరియు తత్ఫలితంగా, లక్ష్య అవయవాలలో విషాన్ని తగ్గించవచ్చు. PCDTని నవీకరించడంలో ఆలస్యం ఈ ప్రయోజనాలను రోగికి త్వరగా చేరకుండా నిరోధిస్తుంది” అని హెమటాలజిస్ట్ ప్యాట్రిసియా గోమ్స్ మౌరా (CRM 5260347-3) చెప్పారు, ఆర్థర్ సిక్వేరా ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ కావల్కాంటియో అని పిలుస్తారు.
ఇది ఒక ముఖ్యమైన క్లినికల్ అడ్వాన్స్ని సూచిస్తున్నప్పటికీ, డెఫెరిప్రోన్ యొక్క కొత్త సూత్రీకరణ మునుపటి సంస్కరణతో పోల్చితే ఖర్చులో గణనీయమైన పెరుగుదలను సూచించదు, పన్నులకు సంబంధించిన వైవిధ్యాలు మాత్రమే ఉన్నాయి.. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, ఇది ప్రజారోగ్య వ్యవస్థకు చికిత్సా ఆవిష్కరణ, మెరుగైన కట్టుబడి మరియు స్థిరత్వాన్ని మిళితం చేసే పరిష్కారం.
కొత్త PCDT యొక్క ప్రచురణ మరియు SUS టేబుల్ ఆఫ్ ప్రొసీజర్స్, మెడికేషన్స్ మరియు ఆర్థోసెస్, ప్రొస్థెసెస్ మరియు స్పెషల్ మెటీరియల్స్ (OPM) యొక్క అప్డేట్ నిర్వహించబడనప్పటికీ, పబ్లిక్ హెల్త్ నెట్వర్క్లో చికిత్సకు ప్రాప్యత పరిమితంగా ఉంటుంది.
ఈ నిర్వచనం లేకపోవడం రోగుల యొక్క సాధారణ మరియు ఆయుర్దాయంపై నేరుగా ప్రభావం చూపుతుంది, వారు మరింత సరైన చికిత్సా ప్రత్యామ్నాయానికి ప్రాప్యతను విస్తరించడానికి ఆమోదించబడిన మార్గదర్శకం ఉనికిలో ఉన్నప్పటికీ, అదనపు ఇనుము యొక్క ప్రమాదాలకు గురవుతూనే ఉంటారు.
“ఐరన్ ఓవర్లోడ్ మొదట లక్షణాలను కలిగించదు. రోగి నొప్పిని అనుభవించడు మరియు రోజూ సమస్యను గమనించడు. లక్షణాలు కనిపించినప్పుడు, అవయవ పనిచేయకపోవడం తరచుగా ఇప్పటికే ఉంది. అందువల్ల, ప్రారంభ చికిత్స మరియు సమ్మతిని నిర్ధారించడం చాలా అవసరం”, డాక్టర్ను బలపరుస్తుంది.
ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ డేటా ప్రకారం, బ్రెజిల్లో 60 వేల నుండి 100 వేల మంది సికిల్ సెల్ అనీమియాతో జీవిస్తున్నారుతలసేమియా మరియు ఐరన్ ఓవర్లోడ్తో బాధపడుతున్న ఇతర అరుదైన రక్తహీనత ఉన్న రోగులతో పాటు. PCDTని నవీకరించడంలో ఆలస్యం ఈ జనాభాను నేరుగా ప్రభావితం చేస్తుంది.
వైద్యపరమైన ప్రభావంతో పాటు, తగిన చికిత్స అందుబాటులో లేకపోవడం వల్ల సమస్యలు, ఆసుపత్రిలో చేరడం మరియు అత్యంత సంక్లిష్టమైన చికిత్సల కారణంగా ప్రజారోగ్య వ్యవస్థకు ఖర్చులు పెరిగే అవకాశం ఉంది – ఈ దృశ్యం కొత్త ప్రోటోకాల్ ప్రచురణ మరియు అమలుతో తగ్గించబడుతుంది.
“ప్రోటోకాల్ ఇప్పటికే ఆమోదించబడి మరియు మిగిలి ఉన్నదంతా ప్రచురించబడాలంటే, మేము రోగుల జీవన నాణ్యత మరియు మనుగడను మెరుగుపరిచే సాధనాన్ని ఉపయోగించడాన్ని ఆలస్యం చేస్తున్నాము. ఈ ఆలస్యం సంరక్షణను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు వైద్యపరంగా అధ్వాన్నంగా మారడానికి దోహదం చేస్తుంది” అని డాక్టర్ ప్యాట్రిసియా మౌరా పేర్కొన్నారు.
ఫెడరల్ ప్రభుత్వం నుండి అధికారిక నిర్వచనం కోసం నెలల తరబడి వేచి ఉన్న నిపుణులు, రోగుల సంఘాలు మరియు కుటుంబాలు PCDT అప్డేట్ యొక్క తక్షణ ప్రచురణను అత్యవసరంగా పరిగణిస్తారు.
చీసి గ్రూప్ గురించి
చీసి అనేది అంతర్జాతీయ బయోఫార్మాస్యూటికల్ గ్రూప్, ఇది శ్వాసకోశ ఆరోగ్యం, అరుదైన వ్యాధులు మరియు ప్రత్యేక సంరక్షణలో వినూత్న పరిష్కారాలను పరిశోధిస్తుంది, అభివృద్ధి చేస్తుంది మరియు వాణిజ్యీకరించింది. ప్రజలు మరియు గ్రహం యొక్క ప్రయోజనం కోసం బాధ్యతాయుతంగా వ్యవహరించడం, జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచడం కంపెనీ లక్ష్యం. ఇటలీ, యునైటెడ్ స్టేట్స్, ఫ్రాన్స్ మరియు కొలంబియాలో దాని చట్టపరమైన స్థితిని బెనిఫిట్ కార్పొరేషన్గా మార్చడం ద్వారా, సమాజంతో విలువను సృష్టించడం మరియు పంచుకోవడంలో చీసి యొక్క నిబద్ధత చట్టబద్ధంగా కట్టుబడి ఉంటుంది మరియు కంపెనీ నిర్ణయం తీసుకోవడంలో ప్రధానమైనది. 2019 నుండి, చీసి ఒక సర్టిఫికేట్ B Corpగా ఉంది, అంటే ఇది సామాజిక మరియు పర్యావరణ ప్రభావానికి సంబంధించిన ఉన్నత ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండే గ్లోబల్ కమ్యూనిటీ ఆఫ్ ఆర్గనైజేషన్స్లో భాగం. 2035 నాటికి సున్నా గ్రీన్హౌస్ వాయు ఉద్గారాలను సాధించడం కంపెనీ లక్ష్యం. 90 సంవత్సరాల అనుభవంతో, చీసి ప్రధాన కార్యాలయం పర్మా (ఇటలీ)లో ఉంది, 31 దేశాలలో అనుబంధ సంస్థలు మరియు 7,500 మంది ఉద్యోగులు ఉన్నారు. పార్మాలోని గ్రూప్ పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి కేంద్రం ఫ్రాన్స్, యునైటెడ్ స్టేట్స్, కెనడా, చైనా, యునైటెడ్ కింగ్డమ్ మరియు స్వీడన్లలో ఆరు ఇతర యూనిట్లతో కలిసి పని చేస్తుంది. మరింత సమాచారం వద్ద www.chiesi.com
చీసి బ్రసిల్ గురించి
ఇటలీ వెలుపల గ్రూప్ యొక్క మొదటి శాఖ, చీసి బ్రసిల్ 1976 నుండి దేశంలో పనిచేస్తోంది, ఇక్కడ ఇది పీల్చే ఔషధాలు, ఘన మరియు ద్రవ ఉత్పత్తిలో ప్రత్యేక కర్మాగారాన్ని నిర్వహిస్తోంది. ఉత్పత్తి జాతీయ మార్కెట్, అనుబంధ సంస్థలు మరియు మూడవ పార్టీలకు సరఫరా చేస్తుంది. 2011 నుండి, చీసి బ్రసిల్ పాపులర్ ఫార్మసీ ప్రోగ్రామ్లో ఫెడరల్ ప్రభుత్వం యొక్క భాగస్వామిగా ఉంది మరియు జనాభాకు ఉబ్బసం మరియు అలెర్జీ రినిటిస్ చికిత్స కోసం ఉచిత మందులను అందిస్తోంది. ఈ ఆపరేషన్ దాదాపు 400 మంది ఉద్యోగులను కలిగి ఉంది మరియు గ్రూప్లో అతిపెద్ద 10 మందిలో ఒకటిగా ఉంది. మరింత సమాచారం వద్ద www.chiesi.com.br
వెబ్సైట్: http://chiesi.com.br
