అబార్షన్ డ్రగ్స్కు మెయిల్-ఆర్డర్ యాక్సెస్ను అడ్డుకున్న US అప్పీల్ కోర్టు | అబార్షన్
శుక్రవారం నాడు US అప్పీల్ కోర్టు నుండి మెయిల్ ద్వారా పంపిణీ చేయకుండా తాత్కాలికంగా నిరోధించబడిన ఒక తీర్పును అనుసరించి, FDA- ఆమోదిత ఔషధం అయిన మిఫెప్రిస్టోన్కు యాక్సెస్, గర్భం అంతం చేయడానికి ఉపయోగించే ఔషధం తీవ్రంగా పరిమితం కావచ్చు.
2022లో సుప్రీం కోర్టు అబార్షన్ హక్కులను వెనక్కి తీసుకున్నప్పటి నుండి ఈ నిర్ణయం ఇప్పుడు అబార్షన్ యాక్సెస్కు అత్యంత తీవ్రమైన ముప్పు అని అబార్షన్ హక్కుల న్యాయవాద సమూహమైన గుట్మాచర్ ఇన్స్టిట్యూట్ వైస్ ప్రెసిడెంట్ కెల్లీ బాడెన్ అన్నారు.
“నిలబడటానికి అనుమతించినట్లయితే, ఇది గర్భస్రావం విస్తృతంగా చట్టబద్ధమైన మరియు అబార్షన్ హక్కులను పరిరక్షించడానికి ఓటర్లు పనిచేసిన చోట సహా, ప్రతి రాష్ట్రంలో మిఫెప్రిస్టోన్కు ప్రాప్యతను తీవ్రంగా పరిమితం చేస్తుంది” అని ఆమె చెప్పారు.
“అబార్షన్ పిల్” అని పిలవబడేది రెండు-ఔషధ నియమావళిలో భాగం దశాబ్దాల సాక్ష్యాల ద్వారా మద్దతు ఇవ్వబడింది దాని సమర్థత మరియు భద్రత కోసం, మరియు USలో అత్యధిక అబార్షన్లలో ఉపయోగించబడుతుంది.
ఇటీవలి సంవత్సరాలలో వినియోగం పెరిగింది, ప్రత్యేకించి 2022లో అబార్షన్ హక్కు కోసం ఫెడరల్ రక్షణలను రద్దు చేస్తూ సుప్రీం కోర్టు ఇచ్చిన తీర్పు తర్వాత. ఆ నిర్ణయం తర్వాత సంవత్సరంలో, FDA అధికారికంగా ఔషధాలను ఆన్లైన్లో సూచించడానికి అనుమతించడానికి దాని నిబంధనలను సవరించింది, అబార్షన్ కేర్ పరిమితం చేయబడిన రాష్ట్రాల్లో కూడా దాని వినియోగాన్ని విస్తరించింది.
అబార్షన్ వ్యతిరేక ఉద్యమానికి ఈ ఔషధం కీలక లక్ష్యంగా మారింది మరియు 2000లో ఔషధం యొక్క ప్రాథమిక ఆమోదాన్ని మరియు తదుపరి నియమాలను పొందడం సులభతరం చేయడానికి అనేక వ్యాజ్యాలు సవాలు చేశాయి.
దీనికి ప్రతిస్పందనగా శుక్రవారం తీర్పు వచ్చింది లూసియానా FDAకి వ్యతిరేకంగా దావా. వ్యాజ్యం కొనసాగుతున్న సమయంలో మెయిల్ ద్వారా ఔషధ పంపిణీని పాజ్ చేయాలని రాష్ట్రం కోరింది.
న్యూ ఓర్లీన్స్లోని ఐదవ US సర్క్యూట్ కోర్ట్ ఆఫ్ అప్పీల్స్ యొక్క సంప్రదాయవాద ముగ్గురు-న్యాయమూర్తుల ప్యానెల్ లూసియానాతో అంగీకరించింది, వ్యక్తిగతంగా పంపిణీ చేయవలసిన అవసరాన్ని తొలగించడంలో FDA విఫలమైంది.
ఈ తీర్పును లూసియానా యొక్క రిపబ్లికన్ అటార్నీ జనరల్, లిజ్ ముర్రిల్ ప్రశంసించారు, ఆమె ఒక ప్రకటనలో “ఈ కేసు కొనసాగుతున్నందున మహిళలు మరియు శిశువులను రక్షించడం కొనసాగించడానికి ఎదురుచూస్తాను” అని అన్నారు.
ఇంతలో, ఇప్పుడు ట్రంప్ ఆధ్వర్యంలోని FDAతో, ఏజెన్సీ మందుల సమీక్షను ప్రారంభించింది. ఈ విశ్లేషణ పూర్తయిన తర్వాత, ఏజెన్సీలోని అధికారులు, వారు చెప్పారు దాని నిబంధనలకు మార్పులు ఉంటే నిర్ణయించండి హామీ ఇవ్వబడ్డాయి.
పునరుత్పత్తి హక్కుల న్యాయవాదులు ఈ సమీక్ష మైఫెప్రిస్టోన్ యొక్క భద్రతకు మద్దతునిచ్చే ఆధారాలు ఉన్నప్పటికీ, దాని వినియోగాన్ని మరింత పరిమితం చేయగలదని ఆందోళన వ్యక్తం చేశారు.
1980 లలో ఫ్రాన్స్లో అభివృద్ధి చేయబడింది, మైఫెప్రిస్టోన్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు 96 దేశాలలో అధికారం ఉంది. జాన్స్ హాప్కిన్స్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్లోని ప్రజారోగ్య నిపుణులు 2025లో వ్రాసిన సంక్షిప్త సమాచారం ప్రకారం, దీని ఉపయోగం సుమారు నాలుగు దశాబ్దాల పీర్-రివ్యూడ్ రీసెర్చ్ ద్వారా మద్దతు పొందింది.
“గర్భస్రావం నిరోధక రాజకీయ నాయకులు దేశంలోని ప్రతిచోటా ప్రజలు గర్భస్రావం మరియు గర్భస్రావం రోగులు 25 సంవత్సరాలకు పైగా సురక్షితంగా ఉపయోగిస్తున్న మందులను పొందడం చాలా కష్టతరం చేసారు” అని ACLU యొక్క పునరుత్పత్తి స్వేచ్ఛ ప్రాజెక్ట్ యొక్క సీనియర్ స్టాఫ్ అటార్నీ జూలియా కేయ్ ఒక ప్రకటనలో తెలిపారు.
“మైఫెప్రిస్టోన్పై లూసియానా యొక్క చట్టపరమైన దాడి సిగ్గులేకుండా అబద్ధాలు మరియు ప్రచారాలను అబార్షన్ను పరిమితం చేయడానికి ఒక సాకుగా ప్యాక్ చేయబడింది – మరియు ఐదవ సర్క్యూట్ రబ్బర్ స్టాంప్ చేయబడింది.”
2025లో లూసియానాలో టెలిహెల్త్ ద్వారా అందించబడిన 9,350తో సహా నిషేధాలను అమలులోకి తెచ్చిన రాష్ట్రాల్లో మిఫెప్రిస్టోన్ వాడకం అబార్షన్లను కొనసాగించడానికి వీలు కల్పించిందని గుట్మాచర్ తెలిపారు. అయితే ఈ తీర్పు మరింత విస్తృత ప్రభావం చూపుతుంది.
“నిర్ణయం ఒక అద్భుతమైన మరియు లోతుగా భయంకరమైన అభివృద్ధి,” బాడెన్ చెప్పారు. “మైఫెప్రిస్టోన్ కోసం వైద్యపరంగా అనవసరమైన వ్యక్తికి పంపిణీ చేసే అవసరాలను మళ్లీ విధించడం వల్ల దేశవ్యాప్తంగా గందరగోళం మరియు గందరగోళం యొక్క షాక్ వేవ్లు పంపబడతాయి మరియు అబార్షన్ కేర్ పొందే రోగుల సామర్థ్యాన్ని నాటకీయంగా పెంచుతుంది.
రాయిటర్స్ నివేదిక అందించింది.
